Vắc xin bất hoạt có khả năng ngăn ngừa COVID-19 bệnh nặng

Nghiên cứu của Trường Y Duke-NUS (Singapore) cho thấy vắc xin bất hoạt như Sinopharm và Sinovac, được sử dụng rộng rãi ở châu Á và vắc xin mRNA gồm Comirnaty của Pfizer-BioNTech và Spikevax của Moderna kích hoạt các phản ứng khác nhau của tế bào T trong việc chống lại vi rút SARS-CoV-2.

Trong khi vắc xin mRNA tạo ra tế bào T – một loại tế bào bạch cầu – nhắm mục tiêu protein tăng đột biến của vi rút SARS-CoV-2, vắc xin bất hoạt tạo ra phản ứng miễn dịch rộng hơn chống lại các protein khác nhau trên vi rút.

Điều này có nghĩa là mặc dù vắc xin bất hoạt có thể không tốt trong việc ngăn ngừa nhiễm COVID-19, nhưng chúng có thể đóng một vai trò trong việc ngăn ngừa sự phát triển của bệnh nặng, đồng tác giả cao cấp của nghiên cứu Anthony Tanoto Tan, một nhà nghiên cứu cấp cao của Duke-NUS cho biết.

Các nghiên cứu trước đó đã chỉ ra rằng vắc xin mRNA giúp bệnh nhân tạo ra số lượng kháng thể lớn hơn nhiều so với vắc xin bất hoạt Tuy nhiên, các biến thể mới hơn đã được chứng minh là có khả năng né tránh phản ứng kháng thể.

Ông Tan nói: “Điều này có nghĩa là có lẽ chúng ta nên ngừng suy nghĩ về việc ngăn ngừa nhiễm trùng, và chúng ta nên bắt đầu nghĩ về khả năng ngắn ngừa bệnh nặng của vắc xin”.

Nhóm nghiên cứu đã so sánh phản ứng miễn dịch của tế bào T trong khoảng 500 mẫu máu của hơn 130 người được tiêm vắc xin bất hoạt và vắc xin mRNA.

Nghiên cứu được công bố trên tạp chí y khoa Cell Reports Medicine vào tháng 10 cho thấy vắc xin mRNA có thể tạo ra các tế bào T nhắm mục tiêu vào protein đột biến của vi rút SARS-CoV-2, chứa nhiều đột biến trong biến thể Omicron.

Tuy nhiên, vắc xin bất hoạt kích thích phản ứng rộng rãi của tế bào T không chỉ chống lại protein đột biến của vi rút mà còn cả màng và nucleoprotein, vốn có ít đột biến hơn trong biến thể Omicron.

Không giống như vắc xin mRNA, vắc xin bất hoạt dường như không tạo ra tế bào CD8 gây độc tế bào – tế bào T được biết đến với khả năng tiêu diệt các tế bào nhiễm vi rút. Thay vào đó, loại vắc xin này chủ yếu kích thích một loại tế bào T gọi là CD4, hoặc tế bào T “trợ giúp”. Khi các tế bào trợ giúp này nhận ra một kháng nguyên vi rút, chúng sẽ giải phóng các cytokine – hóa chất giúp kích hoạt các loại tế bào miễn dịch khác.